🐈 Hasil Transkripsi Dna Adalah Rna Struktural Yaitu

1 Transkripsi. Transkripsi merupakan proses pembentukan RNA dari salah satu pita cetakan DNA (DNA sense). Pada tahap ini, akan menghasilkan 3 jenis RNA, yaitu mRNA, tRNA dan rRNA. Tahap ini dapat berlangsung di dalam sitoplasma dengan diawali proses pembukaan rantai ganda yang dimiliki oleh DNA dengan bantuan enzim RNA polimerase. Pertanyaan Perhatikan kariogram berikut! Kesimpulan yang tepat berdasarkan kariogram tersebut adalah . Terdapat kelainan genetik berupa sindrom patau. Jumlah total kromosom yang terdapat dalam kariogram tersebut adalah 46 kromosom. Kromosom 1 sampai 22 merupakan kromosom kelamin. Kariogram tersebut menggambarkan kromosom manusia normal. Susumempunyai susunan kimia yang kompleks. Komponen utamanya adalah air yaitu sebesar 46 - 90 %, tergantung spesies ternaknya. Komponen utama lainnya adalah protein, lemak dan laktosa. Urut-urutan pembentukan protein susu yaitu replikasi dari DNA, transkripsi dari Ribonulec acid (RNA) dari DNA, dan translasi terbentuknya protein menurut Dalamreplikasi hasil akhirnya adalah dua sel anak sedangkan dalam transkripsi, hasil akhirnya adalah molekul RNA. Kejadian. Replikasi DNA terjadi pada fase S dari siklus sel, saat sel bersiap untuk pembelahan sementara transkripsi terjadi pada fase G1 dan G2 dari siklus sel, saat sel perlu mensintesis protein. Panjang Untai. RNAseluler disintesis oleh berbagai polimerase RNA yang menerima perintah dari DNA acuan. Proses transkripsi ini diikuti oleh translasi, yaitu sintesis protein sesuai dengan perintah mRNA acuan. Jadi arus informasi genetik pada sel normal adalah noi Ada dua kegiatan belajar dalam modul ini, yaitu; pertama, struktur dan Transkripsi. Transkripsi merupakan konversi informasi dari DNA menjadi mRNA. Proses transkripsi ini difasilitasi oleh enzim RNA polimerase yang berjalan mirip seperti proses replikasi DNA. Transkripsi dimulai dari ujung 5‟ ke 3‟ pada daerah promotor dan berakhir di daerah terminator seperti yang terlihat pada gambar 9. TranskripsiDNA merupakan proses penyalinan DNA untuk menjadi RNA. terdapat dua jenis Transkripsi DNA yaitu Transkripsi Prokariota dan Transkripsi Eurkariota. Proses Transkripsi DNA dimulai dengan proses inisiasi atau disebut juga promoter, dilanjutkan dengan elongasi, dan yang terakhir terminasi dimana untaian RNA berakhir di terminator. Prosestranskripsi membutuhkan bantuan dari enzim yang disebut RNA polimerase. Enzim ini berfungsi untuk membuka rantai ganda DNA dan membentuk rantai RNA dari cetakan (template) DNA yang ingin diterjemahkan. DNA yang ditranskripsi disebut DNA sense/kodogen. Hasil transkripsi berupa mRNA (kodon). Dengan demikian, pilihan jawaban yang benar adalah A. Daripembahasan di atas maka dapat disimpulkan bahwa ciri-ciri pada proses trankripsi adalah sebagai berikut: 1. Adanya sumber basa nitrogen berupa adenin, sitosin, guanin dan urasil. 2. Adanya untai molekul DNA sebagai cetakan. 3. RNA polimerase terikat pada suatu tempat di daerah promoter. 4. . BerandaSalah satu hasil transkripsi DNA adalah RNA strukt...PertanyaanSalah satu hasil transkripsi DNA adalah RNA struktural yaitu ....Salah satu hasil transkripsi DNA adalah RNA struktural yaitu .... mRNA tRNA rRNA miRNA iRNA Jawabanpilihan jawaban yang benar adalah jawaban yang benar adalah A. PembahasanTranskripsi merupakan tahap pertama dari proses sintesis protein yang nantinya dilanjutkan dengan tahap kedua yaitu translasi. Proses transkripsi membutuhkan bantuan dari enzim yang disebut RNA polimerase. Enzim ini berfungsi untuk membuka rantai ganda DNA dan membentuk rantai RNA dari cetakan template DNA yang ingin diterjemahkan. DNA yang ditranskripsi disebut DNA sense/kodogen. Hasil transkripsi berupa mRNA kodon. Dengan demikian, pilihan jawaban yang benar adalah merupakan tahap pertama dari proses sintesis protein yang nantinya dilanjutkan dengan tahap kedua yaitu translasi. Proses transkripsi membutuhkan bantuan dari enzim yang disebut RNA polimerase. Enzim ini berfungsi untuk membuka rantai ganda DNA dan membentuk rantai RNA dari cetakan template DNA yang ingin diterjemahkan. DNA yang ditranskripsi disebut DNA sense/kodogen. Hasil transkripsi berupa mRNA kodon. Dengan demikian, pilihan jawaban yang benar adalah A. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS!2rb+Yuk, beri rating untuk berterima kasih pada penjawab soal!©2023 Ruangguru. All Rights Reserved PT. Ruang Raya Indonesia Jakarta - Apakah detikers tahu apa kepanjangan dari DNA? DNA adalah singkatan dari Deoxyribo Nucleic merupakan molekul yang memuat seluruh instruksi genetik yang dibutuhkan oleh semua organisme dalam seluruh siklus hidupnya. Informasi genetik yang terdapat dalam DNA diturunkan oleh orang tua atau induk ke generasi berikutnya melalui DNA adalah berupa dua rantai polinukleotida yang berbentuk seperti tangga berpilin. Dikutip dari DNA Barcode Fauna Indonesia tulisan M Syamsul Arifin Zein dan Dewi Malia Prawiradilaga, setiap anak tangga ini terdiri atas pasangan basa adenine A, guanine G, cytosine C, dan thymine T.Adenin selalu berpasangan dengan thymine. Cytosine selalu berpasangan dengan tersimpan di dalam inti sel, sehingga disebut genom DNA inti. Contohnya, genom DNA inti manusia tersusun sekitar tiga miliar pasang basa dengan panjang kira-kira 3 dibandingkan dengan ukuran sel, maka panjang DNA bisa mencapai 300 ribu kali diameter sel yang mengandungnya. Meski demikian, DNA tetap berada dalam inti sel karena mengalami pengepakan sedemikian DNASebagai materi genetik, DNA memiliki fungsi sebagai berikut1. DNA harus mampu menyimpan informasi genetik dan bisa meneruskan informasi tersebut secara tepat keturunan makhluk hidup dari generasi ke generasi. Fungsi ini adalah fungsi genotipik yang dilakukan melalui DNA bertugas mengatur perkembangan fenotipe organisme. Maksudnya, materi genetik harus mengarahkan pertumbuhan dan diferensiasi organisme mulai dari zigot sampai individu ini adalah fungsi fenotipik yang dilakukan melalui ekspresi DNA sewaktu-waktu harus bisa mengalami perubahan sehingga organisme yang bersangkutan dapat beradaptasi dengan kondisi lingkungan yang adanya perubahan seperti itu, maka evolusi tidak akan pernah berlangsung. Fungsi ini adalah fungsi evolusioner yang dilakukan melalui DNA dan RNADikutip dari Praktis Belajar Biologi untuk Kelas XII SMA/MA IPA oleh Fictor Ferdinand P dan Moekti Ariebowo, perbedaan DNA dan RNA terletak di letak, bentuk rantai, kadar, fungsi, basa nitrogen, dan gula di dalamnya. Seperti ini pemaparannya1. LetakDNA berada dalam nukleus dan plastidaRNA berada dalam nukleus, matriks, sitoplasma, plastida, mitokondria, dan ribosom2. Bentuk rantaiDNA double helixRNA tunggal, ganda tidak berpilin3. KadarDNA tetapRNA tidak tetap4. FungsiDNA pengendali faktor keturunan dan sintesis proteinRNA berperan dalam aktivitas sintesis protein RNA5. Basa nitrogenDNA purin adenine dan guanine serta pirimidin timin dan sitosinRNA purin adenine dan guanine serta pirimidin urasil dan sitosin6. GulaDNA deoksiribosaRNA ribosa Simak Video "Lahir Bayi Pertama di Inggris yang Punya DNA dari 3 Orang" [GambasVideo 20detik] nah/faz Dalam genetika, transkripsi bahasa Inggris transcription adalah pembuatan RNA terutama mRNA dengan menyalin sebagian berkas Deoxyribonucleic acid oleh enzim RNA polimerase.[i] Proses transkripsi menghasilkan mRNA dari Deoxyribonucleic acid di dalam sel yang menjadi langkah awal sintesis protein.[2] Transkripsi merupakan bagian dari rangkaian ekspresi genetik. Pengertian asli “transkripsi” adalah alih aksara atau penyalinan. Di sini, yang dimaksud adalah mengubah “teks” DNA menjadi RNA. Sebenarnya, yang berubah hanyalah basa nitrogen timina di Dna yang pada RNA digantikan oleh urasil. Proses [sunting sunting sumber] Diagram sederhana dari proses sintesis mRNA. Enzim tidak ditampilkan. Transkripsi berlangsung di dalam inti sel atau di dalam matriks mitokondria dan plastida. Transkripsi dapat dipicu oleh rangsangan dari luar maupun tanpa rangsangan. Pada proses tanpa rangsangan, transkripsi berlangsung terus-menerus gen-gennya disebut gen konstitutif atau “gen pengurus rumah”, house-keeping genes. Sementara itu, gen yang memerlukan rangsangan biasanya gen yang hanya diproduksi sewaktu-waktu; gennya disebut gen regulatorik karena biasanya mengatur mekanisme khusus. Rangsangan akan mengaktifkan bagian promoter inti,[3] segmen gen yang berfungsi sebagai pencerap RNA polimerase[4] yang terletak di bagian hulu bagian yang akan disalin disebut transcription unit, tidak jauh dari ujung 5′ gen.[4] Promoter inti terdiri dari kotak TATA, kotak CCAAT dan kotak GC.[5] Sebelum RNA polimerase dapat terikat pada promoter inti, faktor transkripsi TFIID akan membentuk kompleks dengan kotak TATA.[half dozen] Inhibitor dapat mengikat pada kompleks TFIID-TATA dan mencegah terjadinya kompleks dengan faktor transkripsi lain, namun hal ini dapat dicegah dengan TFIIA yang membentuk kompleks DA-TATA. Setelah itu TFIIB dan TFIIF akan turut terikat membentuk kompleks DABF-TATA. Setelah itu RNA polimerase akan mengikat pada DABF-TATA, dan disusul dengan TFIIE, TFIIH dan TFIIJ. Kompleks tersebut terjadi pada bagian kotak TATA yang terletak sekitar 10-25 pasangan basa di bagian hulu upstream dari kodon mulai AUG. Adanya faktor transkripsi ini akan menarik enzim RNA polimerase mendekat ke Dna dan kemudian menempatkan diri pada tempat yang sesuai dengan kodon mulai TAC pada berkas DNA. Berkas DNA yang ditempel oleh RNA polimerase disebut sebagai berkas templat, sementara berkas pasangannya disebut sebagai berkas kode karena memiliki urutan basa yang sama dengan RNA yang dibuat. Pada awal transkripsi, enzim guaniltransferase menambahkan gugus m7Gppp pada ujung 5′ untai pre-mRNA.[7] Sejumlah ATP diperlukan untuk membuat RNA polimerase mulai bergerak dari ujung iii’ ujung karboksil berkas templat ke arah ujung five’ ujung amino. pre-mRNA yang terbentuk dengan demikian berarah 5′ → 3′. Pergerakan RNA polimerase akan berhenti apabila ia menemui urutan basa yang sesuai dengan kodon berhenti, dan deret AAUAAA akan ditambahkan pada pangkal 3′ pre-mRNA.[seven] Setelah proses selesai, RNA polimerase akan lepas dari DNA, sedangkan pre-mRNA akan teriris sekitar twenty bp dari deret AAUAAA dan sebuah enzim, poliA polimerase akan menambahkan deret antara 150 – 200 adenosina untuk membentuk pre-mRNA yang lengkap yang disebut mRNA primer.[7] Tergantung intensitasnya, dalam satu berkas transcription unit of measurement sejumlah RNA polimerase dapat bekerja secara simultan. Intensitas transkripsi ditentukan oleh keadaan di sejumlah bagian tertentu pada DNA. Ada bagian yang disebut suppressor yang menekan intensitas, dan ada yang disebut enhancer yang memperkuatnya. Hasil [sunting sunting sumber] Hasil transkripsi yaitu berkas RNA yang masih “mentah” yang disebut mRNA primer.[8] Di dalamnya terdapat fragmen berkas untuk poly peptide yang mengatur dan membantu sintesis protein translasi selain fragmen untuk dilanjutkan dalam translasi sendiri, ditambah dengan bagian yang nantinya akan dipotong intron. Berkas RNA ini selanjutnya akan mengalami proses yang disebut sebagai proses pascatranskripsi post-transcriptional procedure. Langkah utama [sunting sunting sumber] Transkripsi dibagi menjadi inisiasi, pelepasan promotor, perpanjangan, dan penghentian.[nine] Inisiasi [sunting sunting sumber] Transkripsi dimulai dengan pengikatan RNA polimerase, bersama dengan satu atau lebih faktor transkripsi umum, ke urutan DNA spesifik yang disebut sebagai “promotor” untuk membentuk “kompleks tertutup” RNA polimerase-promotor. Dalam “kompleks tertutup”, DNA promotor masih sepenuhnya beruntai ganda.[10] Perpanjangan elongasi [sunting sunting sumber] Satu untai Deoxyribonucleic acid, untai cetakan atau untai non-penyandi, digunakan sebagai cetakan untuk sintesis RNA. Saat transkripsi berlangsung, RNA polimerase melintasi untai cetakan dan menggunakan komplementaritas pasangan basa dengan cetakan DNA membentuk salinan RNA yang memanjang selama traversal. Meskipun RNA polimerase melintasi untai cetakan dari iii’ → 5′, untai pengkode non-templat dan RNA yang baru terbentuk juga dapat digunakan sebagai titik referensi, sehingga transkripsi dapat digambarkan terjadi five’ → iii’. Ini menghasilkan molekul RNA dari v’ → 3′, salinan persis dari untai pengkode kecuali timin diganti dengan urasil, dan nukleotida terdiri dari gula ribosa v-karbon.[11] [12] Diagram sederhana dari perpanjangan transkripsi. Penghentian terminasi [sunting sunting sumber] Bakteri menggunakan dua strategi berbeda untuk terminasi transkripsi – terminasi tidak tergantung Rho dan terminasi tergantung Rho. Dalam penghentian tidak tergantung Rho, transkripsi RNA berhenti ketika molekul RNA yang baru disintesis membentuk loop jepit rambut kaya Thousand-C diikuti dengan lepasnya U. Ketika jepit rambut terbentuk, tekanan mekanis memutuskan ikatan rU-dA yang lemah, mengisi hibrid DNA-RNA. Hal ini menarik transkrip poli-U keluar dari situs aktif RNA polimerase, dan mengakhiri transkripsi. Dalam terminasi tergantung Rho, faktor protein yang disebut “Rho” mengacaukan interaksi antara cetakan dan mRNA, sehingga melepaskan mRNA yang baru disintesis dari kompleks elongasi.[xiii] Terminasi transkripsi pada eukariot kurang dipahami dengan baik dibandingkan pada bakteri, tetapi melibatkan pembelahan transkrip baru diikuti dengan penambahan adenin tidak tergantung cetakan pada ujung iii’ yang baru, dalam proses yang disebut poliadenilasi. Transkripsi terbalik [sunting sunting sumber] Skema dari transkripsi terbalik. Beberapa virus seperti HIV, penyebab AIDS, memiliki kemampuan untuk mentranskripsi RNA menjadi Dna. HIV memiliki genom RNA yang ditranskripsi terbalik menjadi Dna. Dna yang dihasilkan dapat digabungkan dengan genom DNA sel inang. Enzim utama yang bertanggung jawab untuk sintesis DNA dari cetakan RNA disebut reverse transkriptase. Dalam kasus HIV, opposite transkriptase bertanggung jawab untuk mensintesis untai DNA komplementer cDNA pada genom RNA virus. Enzim ribonuklease H kemudian memotong untai RNA, dan reverse transkriptase mensintesis untai komplementer Dna untuk membentuk struktur Dna heliks ganda “cDNA”. cDNA diintegrasikan ke dalam genom sel inang oleh enzim integrase, yang menyebabkan sel inang menghasilkan protein virus yang berkumpul kembali menjadi partikel virus baru. Kemudian, sel inang yaitu limfosit T mengalami kematian sel terprogram apoptosis.[14] Namun, pada retrovirus lain, sel inang tetap utuh saat virus keluar dari sel. Beberapa sel eukariotik mengandung enzim dengan aktivitas transkripsi terbalik yang disebut telomerase. Telomerase adalah reverse transkriptase yang memperpanjang ujung kromosom linier. Telomerase membawa cetakan RNA dari mana ia mensintesis urutan berulang Deoxyribonucleic acid, atau Dna “sampah”. Urutan Deoxyribonucleic acid yang berulang ini disebut telomer dan dapat dianggap sebagai “tutup” untuk kromosom. Ini penting karena setiap kali kromosom linier digandakan, itu dipersingkat. Dengan Dna “junk” atau “tutup” di ujung kromosom, pemendekan menghilangkan beberapa urutan berulang yang tidak esensial daripada urutan DNA penyandi protein, yang lebih jauh dari ujung kromosom. Telomerase sering diaktifkan dalam sel kanker untuk memungkinkan sel kanker menduplikasi genom mereka tanpa kehilangan urutan Deoxyribonucleic acid pengkode poly peptide yang penting. Aktivasi telomerase bisa menjadi bagian dari proses yang memungkinkan sel kanker menjadi abadi. Faktor keabadian kanker melalui pemanjangan telomer karena telomerase telah terbukti terjadi pada 90% dari semua tumor karsinogenik in vivo dengan x% sisanya menggunakan rute pemeliharaan telomer alternatif yang disebut pemanjangan alternatif telomer culling lengthening of telomeres, ALT.[15] Inhibitor [sunting sunting sumber] Inhibitor transkripsi dapat digunakan sebagai antibiotik terhadap patogen, misal bakteri antibakteri dan jamur antijamur. Contoh antibakteri tersebut adalah rifampisin, yang menghambat transkripsi Dna bakteri dengan menghambat RNA polimerase tergantung DNA dengan mengikat subunit beta-nya, sedangkan eight-hidroksikuinolin adalah penghambat transkripsi antijamur.[sixteen] [17] Efek metilasi histon juga dapat bekerja untuk menghambat transkripsi. Produk alami bioaktif yang kuat seperti triptolide yang menghambat transkripsi mamalia melalui penghambatan subunit XPB dari faktor transkripsi umum TFIIH baru-baru ini dilaporkan sebagai konjugat glukosa untuk menargetkan sel kanker hipoksia dengan peningkatan ekspresi transporter glukosa.[18] Inhibitor endogen [sunting sunting sumber] Pada vertebrata, sebagian besar promotor gen mengandung pulau CpG dengan banyak situs CpG.[xix] Ketika banyak situs CpG promotor gen termetilasi, gen menjadi terhambat dibungkam.[20] Kanker kolorektal biasanya memiliki three hingga 6 mutasi pengemudi dan 33 hingga 66 mutasi genetik hitchhiking atau penumpang.[21] Namun, penghambatan transkripsi pembungkaman mungkin lebih penting dalam menyebabkan perkembangan menjadi kanker dibandingkan kejadian mutasi. Misalnya pada kanker kolorektal, sekitar 600 hingga 800 gen dihambat secara transkripsi oleh metilasi pulau CpG.[22] [23] Penekanan transkripsional pada kanker juga dapat terjadi melalui mekanisme epigenetik lainnya, seperti perubahan ekspresi microRNA.[24] Pada kanker payudara, penekanan transkripsional BRCA1 dapat terjadi lebih sering oleh microRNA-182 yang diekspresikan secara berlebihan daripada oleh hipermetilasi promotor BRCA1.[25] Referensi [sunting sunting sumber] ^ Inggris Anthony JF Griffiths, Jeffrey H Miller, David T Suzuki, Richard C Lewontin, and William Chiliad Gelbart 2000. An Introduction to Genetic Analysis. Academy of British Columbia, University of California, Harvard University edisi ke-7. West. H. Freeman. hlm. Transcription and RNA polymerase. ISBN 0-7167-3520-2. Diakses tanggal 2010-08-17 . ^ Susilawati dan Bachtiar, N. 2018. Biologi Dasar Terintegrasi PDF. Pekanbaru Kreasi Edukasi. hlm. 153. ISBN 978-602-6879-99-8. ^ Inggris Anthony JF Griffiths, Jeffrey H Miller, David T Suzuki, Richard C Lewontin, and William M Gelbart 2000. An Introduction to Genetic Analysis. University of British Columbia, University of California, Harvard University edisi ke-7. W. H. Freeman. hlm. Transcription an overview of gene regulation in eukaryotes. ISBN 0-7167-3520-2. Diakses tanggal 2010-08-17 . ^ a b Inggris Anthony JF Griffiths, Jeffrey H Miller, David T Suzuki, Richard C Lewontin, and William M Gelbart 2000. An Introduction to Genetic Assay. University of British Columbia, Academy of California, Harvard University edisi ke-7. Due west. H. Freeman. hlm. Glossary – Promoter. ISBN 0-7167-3520-2. Diakses tanggal 2010-08-17 . ^ Inggris Anthony JF Griffiths, Jeffrey H Miller, David T Suzuki, Richard C Lewontin, and William M Gelbart 2000. An Introduction to Genetic Analysis. Academy of British Columbia, University of California, Harvard Academy edisi ke-7. Due west. H. Freeman. hlm. Figure 11-25. The promoter region in college eukaryotes. ISBN 0-7167-3520-two. Diakses tanggal 2010-08-17 . ^ Inggris Anthony JF Griffiths, Jeffrey H Miller, David T Suzuki, Richard C Lewontin, and William One thousand Gelbart 2000. An Introduction to Genetic Assay. Academy of British Columbia, Academy of California, Harvard University edisi ke-7. W. H. Freeman. hlm. Figure 11-29. Assembly of the RNA polymerase 2 initiation complex. ISBN 0-7167-3520-2. Diakses tanggal 2010-08-17 . ^ a b c Inggris Anthony JF Griffiths, Jeffrey H Miller, David T Suzuki, Richard C Lewontin, and William One thousand Gelbart 2000. An Introduction to Genetic Analysis. University of British Columbia, University of California, Harvard Academy edisi ke-7. W. H. Freeman. hlm. Figure 10-fifteen. Processing of principal transcript. ISBN 0-7167-3520-2. Diakses tanggal 2010-08-17 . ^ Inggris Anthony JF Griffiths, Jeffrey H Miller, David T Suzuki, Richard C Lewontin, and William M Gelbart 2000. An Introduction to Genetic Assay. University of British Columbia, University of California, Harvard University edisi ke-7. W. H. Freeman. hlm. Eukaryotic RNA. ISBN 0-7167-3520-two. Diakses tanggal 2010-08-17 . ^ Watson JD, Baker TA, Bell SP, Gann AA, Levine M, Losick RM 2013. Molecular Biology of the Gene edisi ke-7th. Pearson. ^ Henderson, Kate L.; Felth, Lindsey C.; Molzahn, Cristen M.; Shkel, Irina; Wang, Si; Chhabra, Munish; Ruff, Emily F.; Bieter, Lauren; Kraft, Joseph East. 2017-04-11. “Mechanism of transcription initiation and promoter escape by E . coli RNA polymerase”. Proceedings of the National University of Sciences dalam bahasa Inggris. 114 fifteen E3032–E3040. doi ISSN 0027-8424. PMC5393250 . PMID 28348246. ^ Reines, D.; Conaway, R. C.; Conaway, J. W. 1999-06. “Mechanism and regulation of transcriptional elongation by RNA polymerase Two”. Current Opinion in Jail cell Biology. 11 iii 342–346. doi ISSN 0955-0674. PMC3371606 . PMID 10395562. ^ Imashimizu, Masahiko; Shimamoto, Nobuo; Oshima, Taku; Kashlev, Mikhail 2014. “Transcription elongation. Heterogeneous tracking of RNA polymerase and its biological implications”. Transcription. 5 1 e28285. doi ISSN 2154-1272. PMC4214235 . PMID 25764114. ^ Banerjee, Sharmistha; Chalissery, Jisha; Bandey, Irfan; Sen, Ranjan 2006-02. “Rho-dependent transcription termination more questions than answers”. Periodical of Microbiology Seoul, Korea. 44 ane 11–22. ISSN 1225-8873. PMC1838574 . PMID 16554712. ^ Cummins, N. W.; Badley, A. D. 2010-11-11. “Mechanisms of HIV-associated lymphocyte apoptosis 2010”. Cell Death & Disease. 1 e99. doi ISSN 2041-4889. PMC3032328 . PMID 21368875. ^ Cesare, Anthony J.; Reddel, Roger R. 2010-05. “Culling lengthening of telomeres models, mechanisms and implications”. Nature Reviews. Genetics. 11 5 319–330. doi ISSN 1471-0064. PMID 20351727. ^ Campbell, Elizabeth A.; Korzheva, Nataliya; Mustaev, Arkady; Murakami, Katsuhiko; Nair, Satish; Goldfarb, Alex; Darst, Seth A. 2001-03. “Structural Mechanism for Rifampicin Inhibition of Bacterial RNA Polymerase”. Cell dalam bahasa Inggris. 104 6 901–912. doi ^ Pippi, Bruna; Reginatto, Paula; Machado, Gabriella da Rosa Monte; Bergamo, Vanessa Zafaneli; Lana, Daiane Flores Dalla; Teixeira, Mario Lettieri; Franco, Lucas Lopardi; Alves, Ricardo José; Andrade, Saulo Fernandes 2017-ten-01. “Evaluation of 8-Hydroxyquinoline Derivatives as Hits for Antifungal Drug Design”. Medical Mycology. 55 7 763–773. doi ISSN 1460-2709. PMID 28159993. ^ Datan, Emmanuel; Minn, Il; Xu, Peng; He, Qing-Li; Ahn, Hye-Hyun; Yu, Biao; Pomper, Martin One thousand.; Liu, Jun O. 2020-09-25. “A Glucose-Triptolide Cohabit Selectively Targets Cancer Cells nether Hypoxia”. iScience. 23 9 101536. doi ISSN 2589-0042. PMC7509213 . ^ Saxonov, Serge; Berg, Paul; Brutlag, Douglas L. 2006-01-31. “A genome-wide analysis of CpG dinucleotides in the human genome distinguishes 2 distinct classes of promoters”. Proceedings of the National University of Sciences of the United states. 103 v 1412–1417. doi ISSN 0027-8424. PMC1345710 . PMID 16432200. ^ Bird, Adrian 2002-01-01. “Deoxyribonucleic acid methylation patterns and epigenetic memory”. Genes & Development. 16 1 6–21. doi ISSN 0890-9369. PMID 11782440. ^ Vogelstein, Bert; Papadopoulos, Nickolas; Velculescu, Victor E.; Zhou, Shibin; Diaz, Luis A.; Kinzler, Kenneth W. 2013-03-29. “Cancer genome landscapes”. Science New York, 339 6127 1546–1558. doi ISSN 1095-9203. PMC3749880 . PMID 23539594. ^ Toyota, M.; Ahuja, N.; Ohe-Toyota, M.; Herman, J. G.; Baylin, S. B.; Issa, J. P. 1999-07-20. “CpG island methylator phenotype in colorectal cancer”. Proceedings of the National University of Sciences of the Usa of America. 96 xv 8681–8686. doi ISSN 0027-8424. PMC17576 . PMID 10411935. ^ Curtin, Karen; Slattery, Martha L.; Samowitz, Wade S. 2011-04-12. “CpG island methylation in colorectal cancer past, present and futurity”. Pathology Research International. 2011 902674. doi ISSN 2042-003X. PMC3090226 . PMID 21559209. ^ Tessitore, Alessandra; Cicciarelli, Germana; Del Vecchio, Filippo; Gaggiano, Agata; Verzella, Daniela; Fischietti, Mariafausta; Vecchiotti, Davide; Capece, Daria; Zazzeroni, Francesca 2014. “MicroRNAs in the Deoxyribonucleic acid Impairment/Repair Network and Cancer”. International Periodical of Genomics. 2014 820248. doi ISSN 2314-436X. PMC3926391 . PMID 24616890. ^ Stefansson, Olafur A.; Esteller, Manel 2013-ten. “Epigenetic Modifications in Breast Cancer and Their Role in Personalized Medicine”. The American Journal of Pathology dalam bahasa Inggris. 183 iv 1052–1063. doi Lihat pula [sunting sunting sumber] Replikasi DNA Translasi bahan genetik Pranala luar [sunting sunting sumber] Animasi tentang transkripsi di youtube.

hasil transkripsi dna adalah rna struktural yaitu